发布时间：2020-07-08
比较MEM和DMEM培养基对破骨细胞前体细胞RAW264.7分化的影响。
方法：
（1）根据培养基以及是否包括核因子2B配体的受体因子激活剂（RANKL）将细胞分组：M-MEM培养基组，补充AN-MEM RANKL的培养基组，高葡萄糖DMEM培养基组，高补充糖DMEM培养基组RANKL；
（2）在培养的第三天收集细胞，并监测与分化相关的标志物酒石酸抗性酸性磷酸酶（TRP）和qPCR以及通过Western印迹激活的T细胞的活性成分。 核因子κB受体激活分裂因子（核因子1b，RANK受体衰减剂）和组织蛋白酶（组织蛋白酶）K mRNA和蛋白质表达水平以及成年成骨细胞生成成骨细胞后成骨细胞的RW47的RWAnPlast RNAKAAls。关于破骨细胞分化为M-MEM的研究和高糖的结果进行了研究。
结果：
（1）与添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培养基相比，通过RANKL偶联的MEM培养基的RAW mRNA表达水平为64.7。 增加细胞中TRP，NFATC1，RANK和组织蛋白酶K，TRP，NFATC1和组织蛋白酶K的蛋白质表达水平；
（2）通过向培养基或高葡萄糖DMEM培养基中添加R-MEM，可以将RAW264.7细胞分化为成年的破骨细胞，但是在RANKL处理的MEM培养基中会产生成熟细胞。更多的骨细胞。结论在RAW264.7细胞中加入RANKL M-MEM培养基分化为破骨细胞是有益的。
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